A Anvisa considerou a decisão da Food and Drug Administration (FDA), autoridade sanitária dos Estados Unidos, que já havia autorizado a alteração do prazo de validade da vacina na semana passada, como também o envio das doses ao Brasil.
A remessa chegará ao País de forma antecipada após articulação entre o Governo Federal com a Janssen e o governo norte-americano. O Ministério da Saúde aguarda confirmação da data por parte do laboratório, mas a expectativa é de que as doses cheguem ainda esta semana ao país em três remessas.
Até então, o Brasil só receberia os imunizantes da farmacêutica entre outubro a dezembro. O contrato entre a Janssen e o ministério prevê 38 milhões de doses até o fim do ano.
SOBRE A VACINA
A vacina da Janssen tem autorização para uso emergencial no Brasil e será a primeira a ser usada no País em dose única. O imunizante tem 85% de eficácia para casos graves de Covid-19 e 66% na forma moderada da doença.
As doses podem ser armazenadas e transportadas entre +2ºC e +8°C, temperatura mais comum nas salas de vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS) e que permite a distribuição e aplicação em todos os municípios do País dentro da infraestrutura e logística já existentes no Brasil.
Marina Pagno
Ministério da Saúde
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